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江西全立森洁净技术有限公司

消毒用品净化车间设计施工

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  • 江西南昌
  • 30万级-100级


●Ⅰ~Ⅳ级SC食品工业洁净建筑设计、建造;

●Ⅰ~Ⅳ级医院洁净手术室、ICU、、供应室设计、安装及维护保养;

ADGMP医药工业洁净厂房设计、建造及维护保养;

N9级~N5级电子无尘车间、光电洁净车间设计施工;

30万级~100级医疗器械净化车间、消毒用品车间设计施工;

P1P3级生物安全实验室及其他行业通风净化系统设计、建造及维护保养;

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                消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)


第十二条 消毒剂、化学(生物)指示物、抗()菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括:配料间()、制作加工间()、分()装间()、包装间()等。

  分装企业生产车间至少包括:分()装间()、包装间()等。

  第十三条 生产区内应设更衣室,室内应配备衣柜、鞋架、流动水洗手等设施,并保持清洁卫生。

  消毒剂和卫生用品生产企业更衣室内还应配备空气消毒设施和手消毒设施。洁净室()应设置二次更衣室。使用的消毒产品应符合国家有关规定。

  第十四条 皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗()菌制剂(用于洗手的抗()菌制剂除外)、隐形眼镜护理用品等产品的生产区应根据各自的洁净度级别按生产工艺和产品质量要求合理布局。同一生产区内或相邻生产区间的生产操作,不得相互污染,不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。

  洁净区的设计、建筑、维护和管理等应符合现行有关标准、规范的规定。

   第十七条 生产车间地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品,其生产车间还应符合下列要求:

  ()隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。

  ()皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗()菌制剂(用于洗手的抗()菌制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

  净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073)的要求。

   第四章 设备要求

   第四十条 生产企业应按本规范要求建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量检验室。根据产品特点和出厂检验项目的要求设置理化和/或微生物检验室。

  微生物检验室应符合实验室设置的有关要求,并满足出厂检验项目的需要。

 第四十四条 有净化要求的生产企业应对净化车间进行以下项目检测:温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm≥5μm尘埃粒子数、工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。

   10万级洁净度净化车间:生产过程中室内环境应达到以下要求:温度18℃-28℃,相对湿度45%-65%,进风口风速≥0.25/秒,室内外压差≥4.9帕,空气中≥0.5μm尘埃粒子数≤3,500,000/立方米,≥5μm尘埃粒子数≤20,000/立方米,空气细菌菌落总数≤500cfu/立方米,物体表面细菌菌落总数≤10cfu/皿。

30万级洁净度净化车间:生产过程中室内环境应达到以下要求:温度18℃-28℃,相对湿度45%-65%,进风口风速≥0.25/秒,室内外压差≥4.9帕,空气中≥0.5μm尘埃粒子数≤10,500,000/立方米,≥5μm尘埃粒子数≤60,000/立方米,物体表面细菌菌落总数≤15cfu/皿。 

●Ⅰ~Ⅳ级SC食品工业洁净建筑设计、建造;

●Ⅰ~Ⅳ级医院洁净手术室、ICU、、供应室设计、安装及维护保养;

ADGMP医药工业洁净厂房设计、建造及维护保养;

N9级~N5级电子无尘车间、光电洁净车间设计施工;

30万级~100级医疗器械净化车间、消毒用品车间设计施工;

P1P3级生物安全实验室及其他行业通风净化系统设计、建造及维护保养;

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